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Uno de los motivos principales por los que los pacientes oncológicos recaen en su enfermedad es por la presencia en el organismo de células madre cancerígenas (CMC) resistentes a los tratamientos con quimioterapia y radioterapia. Las CMC se encuentran en los tumores en muy bajo número y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que las células madres tumorales no habían sido destruidas. En los últimos años, la investigación internacional se ha centrado en la búsqueda de nuevos fármacos que se dirijan selectivamente frente a estas células resistentes, de tal forma que si son eliminadas el tumor será destruido en su totalidad y ello dará lugar a la ansiada curación de los enfermos. Una carrera de décadas , ahora un equipo de investigadores del Instituto Biosanitario de Granada ha logrado dar un paso más en la larga carrera contra el cáncer y ha hallado un medicamento que ataca y destruye a esas células madre cancerígenas en tres tipos concretos de tumores: colon, mama y melanoma (piel).

El logro llega tras 20 años probando más de 2.000 compuestos. La unión hace la fuerza y el hito ha sido posible gracias a la convergencia de los científicos del grupo ‘Terapias avanzadas: diferenciación, regeneración y cáncer’, que dirige el catedrático de la Facultad de Medicina Juan Antonio Marchal. Junto a él, colaboran Joaquín Campos, de la Facultad de Farmacia, y María Ángel García, del hospital Virgen de las Nieves, así como las universidades de Jaén y Miami (Estados Unidos). Al fármaco lo han llamado Bozepinib y abre una puerta a la esperanza.Por lo pronto, el producto ha demostrado su actividad frente al cáncer y además es selectivo, ya que actúa únicamente sobre las células madre tumorales, por lo que se reduce la toxicidad habitual en este tipo de compuestos, que suelen atacar también –de manera indeseada por los médicos– a células sanas, provocando la caída del pelo o alteraciones gastrointestinales. Así lo defienden los investigadores, quienes han publicado sus avances en la revista ‘Oncotarget’. La limitación, de momento, es que la experiencia solo se ha probado con resultados positivos en ratones. A los animales se les había inducido previamente cáncer de mama, colon o melanoma y con la utilización de Bozepinib se bajó en ellos la formación de metástasis. Ahora, los investigadores quieren estudiar la actividad de este compuesto en un espectro más amplio de tumores. Y si tuvieran más financiación,se adentrarían en la realización de estudios más específicos de seguridad que les permitieran, finalmente, poner en marcha un ensayo clínico fase I, en pacientes. En cuanto a su futura utilización clínica, si ésta llegase, Marchal apuntó a que lo ideal sería una combinación de tratamientos. Así, en primer lugar se realizaría una cirugía para destruir al máximo la masa tumoral y después combinar este fármaco con quimioterapia a dosis más bajas.

Fuente:http://www.aldeaviral.com/hallan-un-farmaco-contra-el-cancer-y-la-metastasis-de-colon-y-mama-celebramos-la-noticia/

Researchers at Osaka University, clarified that T-lymphocytes expressing FOXP3 at a low level found in colorectal cancers (CRCs) facilitated cancer immunity. FOXP3 is a master gene of Regulatory T (Treg) cells that suppress various immune responses including cancer immuity. They found that a certain intestinal bacteria species was involved in the induction of such FOXP3-low T cells enhancing tumor immunity. These findings suggest new potentials in the treatment of CRCs via regulation of intestinal bacteria.

Treg cells have been drawing attention in cancer immunotherapy. Since Treg cells suppress the immune cells that attack tumors, they are thought to be disadvantageous for antitumor immunity. Indeed tumor-infiltrating Treg cells have been reported as a factor for poor prognosis in many cancers. However, results running counter to the notion have been found with CRCs, leaving the roles of Treg cells in CRCs unclear.

A research group led by Professor Shimon Sakaguchi at the Immunology Frontier Research Center*, Osaka University now discovered that among the FOXP3+ cells that had infiltrated deeply into CRCs, a group of T-cells with low FOXP3 expression were facilitating cancer immunity. Although the majority of FOXP3+ T-cells are thought to be immunosuppressive Treg cells, this research showed that a group of FOXP3-low (FOXP3lo) cells did not possess immune-suppressing functions but rather augment immune responses and that they were induced by inflammatory cytokines such as IL-12, which was induced by intestinal bacteria attaching to CRCs. CRCs with abundant infiltration of such inflammatory FOXP3lo Treg cells showed good prognosis, while those with predominant FOXP3hi Treg cell infiltration like other cancers showed poor prognosis.

Detailed analysis of the lymphocytes invading CRCs allowed the researchers to clarify the roles of Treg cells and FOXP3+ cells as well as the influence of intestinal bacteria in inducing these cells. Intestinal bacteria attaching to CRCs cause tumor-internal inflammation by invading the tumor, thereby inducing FOXP3lo Treg cells facilitating tumor immunity. In addition, the researchers found that FOXP3hi Treg cells, unlike FOXP3lo T-cells, suppressed antitumor immunity response as seen with other cancers.

In this research, the researchers were able to conduct an accurate assessment of FOXP3+ cells in CRCs. Precise identification of these cell groups will become a useful marker for assessing immune status in cancer tissues. Since cancer immunotherapy is effective for only some types of tumors, the research results suggest new potentials for cancer immunotherapy targeting Treg cells while also defining new patient groups. Furthermore, new preventive potentials for intestinal cancers can be expected by controlling intestinal bacteria as it was demonstrated that these bacteria can increase cancer immunity via inflammation in tumors.

Source: http://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-07/ou-rtc070416.php

Un grupo de investigadores españoles presentó ayer en Madrid una herramienta de alta fiabilidad, según aseguraron, para amplificar el ADN que se encuentra libre en la sangre y, de esa manera, realizar un diagnóstico precoz del cáncer. La bioquímica asturiana Margarita Salas, investigadora del CSIC, forma parte del equipo que ha ultimado la novedad. Como indicó a LA NUEVA ESPAÑA "permitirá hacer análisis sencillos y continuados, lo que supone un gran avance".

La empresa de biotecnológica Sygnis sacará al mercado el kit correspondiente en septiembre, indicó ayer Salas, que es accionista de referencia de la firma. Se trata de una compañía española que se fusionó con otra alemana y que este mismo mes se unirá a una tercera empresa de origen británico.

"La nueva técnica se basa en dos proteínas, una, primpol, sobre la que trabaja Luis Blanco" descubridor de la primasa en humanos "y otra investigada en mi laboratorio. La combinación de estas dos enzimas amplifica el ADN". De esa manera y a partir de la sangre se obtiene una muestra de ADN y se puede analizar. Una de las ventajas de la novedad es que no será necesario realizar biopsias de tejidos, basta con estudiar la sangre lo que permitirá realizar evaluaciones continuadas. El seguimiento de los tratamientos es mucho más fácil con esta técnica que, además, permite desarrollar una medicina personalizada que es uno de los horizontes más deseados por los científicos. Los análisis serán útiles para distintos tumores, de colón, pulmón y mama entre otros y tendrán una especial efectividad en relación con las metástasis. Permiten apreciar las mutaciones en el ADN de determinados tipos de cánceres.

En efectop, gracias al nuevo kit de laboratorio -TruePrime para la amplicación de ADN libre de células-, será posible averiguar en muy poco tiempo si un tumor se está desarrollando en el organismo "lo suficientemente temprano como para que el diagnóstico del paciente sea lo más favorable posible", indicó en la presentación la consejera delegada de Sygnis, Pilar de la Huerta.

Al acto también han acudido los investigadores Margarita Salas y Luis Blanco, asesores y accionistas de referencia de la compañía, quienes han explicado, entre otras cosas, que "actualmente no existe en el mercado ninguna herramienta similar para amplificar este tipo de ADN libre en sangre, pese a la alta demanda entre el mundo investigador, teniendo en cuenta las escasas cantidades de muestra con las que cuentan para realizar los estudios de diagnóstico".

La herramienta, cuyo I+D es cien por cien española, funciona con la combinación de dos proteínas, polimerasa pHI29 y TthPrimPol, que ayudan a "amplificar el ADN de forma homogénea, sin que difiera del material original" para que la posterior secuenciación y análisis en busca de posibles mutaciones sea "más sencillo y fiable", explicó Blanco, asesor científico de la compañía.

La empresa empezará a comercializar el producto a partir del próximo mes de septiembre en centros de investigación y en laboratorios de profesionales que se dediquen a la investigación del cáncer.

La intención de la compañía es trasladar esta herramienta a hospitales generales para que se incorpore como "una más" dentro de la rutina en el proceso de diagnóstico del cáncer basado en la biopsia líquida.

Para su desarrollo, Sygnis está colaborando con hospitales y centros de investigación "de alto nivel", tanto europeos como norteamericanos; entre los nacionales, destacan el Hospital Universitario La Paz.

La científica asturiana Margarita Salas aprovechó la cita para denunciar la situación, a su juicio, "bastante penosa" de la financiación pública de la I+D en España ya que en los últimos años "se ha retrotraído a niveles de 2006" para situarse "a la cola de la Unión Europea" en este ámbito. Criticó que España invierte en I+D un 1,24 por ciento de su Producto Interior Bruto (PIB) cuando la media europea es del 2 por ciento.

Fuente:http://www.lne.es/sociedad/2016/06/07/margarita-salas-presenta-nueva-tecnica/1938712.html